உலக லூபஸ் தினம் 2024 / WORLD LUPUS DAY 2024: லூபஸ் என்பது ஒரு நாள்பட்ட அழற்சி, தன்னுடல் தாக்க நோயாகும், இது உடல் அமைப்பு அதன் சொந்த உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களைத் தாக்கும் போது ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக வீக்கம் ஏற்படுகிறது.
உலக லூபஸ் தினம் ஆண்டுதோறும் மே 10 அன்று அனுசரிக்கப்படுகிறது, லூபஸின் மர்மத்தை தீர்க்கவும், இந்த தன்னுடல் தாக்க நோயைப் பற்றி நன்கு புரிந்துகொள்ளவும் உதவுகிறது.
லூபஸ் நோயாளிகளுக்கு ஆதரவாக ஊதா நிற பொருட்களை அணிந்து பல்வேறு பிரச்சாரங்கள் மற்றும் நடவடிக்கைகள் இந்த நாளில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன
தொழில்நுட்ப ரீதியாக சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ் (SLE) எனப்படும் லூபஸின் பேரழிவு விளைவுகளைப் பற்றிய விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தவும், உலகெங்கிலும் உள்ள நோயுடன் போராடும் மக்களை ஊக்குவிக்கவும் ஒவ்வொரு ஆண்டும் மே 10 ஆம் தேதி உலக லூபஸ் தினம் அனுசரிக்கப்படுகிறது. லூபஸ் அனைத்து தேசிய இனங்கள், இனங்கள், பாலினம் மற்றும் வயது மக்களை பாதிக்கலாம்.
உலகளாவிய வருடாந்திர அனுசரிப்பு மேம்படுத்தப்பட்ட நோயாளிகளின் சுகாதார சேவைகளுக்கான தேவை மற்றும் லூபஸுக்கான காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சைக்கான அதிகரித்த ஆராய்ச்சி ஆகியவற்றிலும் கவனம் செலுத்துகிறது.
தற்போது, லூபஸுக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. இது உலகளவில் லூபஸ் பற்றிய சிறந்த தொற்றுநோயியல் தரவை வழங்கும், இது லூபஸின் முந்தைய கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையில் மேலும் உதவும்.
லூபஸ் என்றால் என்ன?
உலக லூபஸ் தினம் 2024 / WORLD LUPUS DAY 2024: லூபஸ், தொழில்நுட்ப ரீதியாக சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ் (SLE) என அழைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு நாள்பட்ட, தன்னுடல் தாக்க நோயாகும்.
இதில் உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உடலின் பல பகுதிகளில் உள்ள ஆரோக்கியமான திசுக்களை தவறாக தாக்குகிறது. லூபஸ் என்றால் லத்தீன் மொழியில் "ஓநாய்" என்று பொருள், இந்த நோய் 13 ஆம் நூற்றாண்டில் அழைக்கப்பட்டது, ஏனெனில் சொறி ஓநாய் கடியை ஒத்ததாக கருதப்பட்டது.
லூபஸ் என்பது உடலின் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகள் பாதிக்கப்படும் ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோயாகும். லூபஸ் பற்றிய விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த ஒவ்வொரு ஆண்டும் மே 10 ஆம் தேதி உலக லூபஸ் தினம் கொண்டாடப்படுகிறது.
அறிகுறிகள் தனிநபர்களிடையே மாறுபடும் மற்றும் லேசானது முதல் கடுமையானது வரை இருக்கும். பொதுவான அறிகுறிகளில் மூட்டு வலி மற்றும் வீக்கம், காய்ச்சல், மார்பு வலி, முடி உதிர்தல், வாய் புண்கள், வீங்கிய நிணநீர் கணுக்கள், சோர்வாக உணர்தல் மற்றும் முகத்தில் மிகவும் பொதுவான சிவப்பு சொறி ஆகியவை அடங்கும்.
அடிக்கடி நோயின் காலங்கள் உள்ளன, அவை ஃபிளேர்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் சில அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கும் நிவாரண காலங்கள் உள்ளன.
நோய்க்கான காரணம் இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை. ஹார்மோன் மாற்றங்கள், மரபியல், சுற்றுச்சூழல் பிரச்சினைகள், புகைபிடித்தல் மற்றும் வைட்டமின் டி குறைபாடு போன்ற பல காரணிகளால் லூபஸ் ஏற்படலாம். தற்போது வரை, இந்த நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை.
ஆனால் இது NSAIDகள், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள், ஹைட்ராக்ஸி குளோரோகுயின் மற்றும் மெத்தோட்ரெக்ஸேட் ஆகியவற்றுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம், ஆனால் சில பக்க விளைவுகளுடன்.
லூபஸ் - ஒரு உலகளாவிய பிரச்சினை
உலக லூபஸ் தினம் 2023 / WORLD LUPUS DAY 2023: லூபஸ் கார்டியோவாஸ்குலர் நோயின் அபாயத்தை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, இது மரணத்திற்கு மிகவும் பொதுவான காரணமாகும்.
நவீன சிகிச்சையின் மூலம், பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் 80% பேர் 15 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக வாழ்கின்றனர்.
லூபஸ் இருப்பின் விகிதம் 100,000 பேருக்கு 20 முதல் 70 பேர் வரை நாடுகளில் வேறுபடுகிறது. குழந்தை பிறக்கும் வயதுடைய பெண்கள் ஆண்களை விட ஒன்பது மடங்கு அதிகமாக பாதிக்கப்படுகின்றனர். இது பொதுவாக 15 முதல் 45 வயதிற்குள் தொடங்கினாலும், எல்லா வயதினரும் பாதிக்கப்படலாம்.
ஆப்பிரிக்க, கரீபியன் மற்றும் சீன சந்ததியினர் வெள்ளையர்களை விட அதிக ஆபத்தில் உள்ளனர். வளரும் நாடுகளில் நோய் விகிதம் இன்னும் தெளிவாக இல்லை.
உலக லூபஸ் தினத்தின் வரலாறு
உலக லூபஸ் தினம் 2024 / WORLD LUPUS DAY 2024: உலக லூபஸ் தினம் முதன்முதலில் லூபஸ் கனடாவால் 2004 இல் உருவாக்கப்பட்டது, இது அதிகம் அறியப்படாத இந்த நோயைப் பற்றிய விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்துகிறது,
இது பாதிக்கப்பட்டவர்கள் மற்றும் அவர்களது குடும்பங்கள் மீது பேரழிவு விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது. இது ஆராய்ச்சி நிதியை அதிகரிக்கவும், நோயாளிகளுக்கு சிறந்த சேவைகளை வழங்கவும், தொற்றுநோயியல் தரவுகளை மேம்படுத்தவும், நோய் பற்றிய விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தவும் உருவாக்கப்பட்டது.
உலக லூபஸ் தினம் உலக லூபஸ் ஃபெடரேஷன் மூலம் நிதியுதவி செய்யப்படுகிறது, இது உலகெங்கிலும் உள்ள லூபஸ் நோயாளி அமைப்புகளின் கூட்டணியாகும், லூபஸால் பாதிக்கப்பட்ட மக்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த ஒன்றுபட்டது.
அப்போதிருந்து, உலகெங்கிலும் உள்ள லூபஸ் அமைப்புகளும் விஞ்ஞான ஆய்வுகளும் ஒவ்வொரு ஆண்டும் மே 10 ஆம் தேதி லூபஸின் அறிகுறிகள் மற்றும் உடல்நல பாதிப்புகள் குறித்து பொதுமக்களுக்கு விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த பல்வேறு நடவடிக்கைகளில் ஈடுபட்டுள்ளன.
உலக லூபஸ் தினத்தில் செய்ய வேண்டியவை
உலக லூபஸ் தினம் 2024 / WORLD LUPUS DAY 2024: லூபஸ் முடிவுக்கு வருவதற்கான விழிப்புணர்வையும் நிதியையும் பெற நீங்கள் பங்கேற்கக்கூடிய சில செயல்பாடுகளின் பட்டியல் இங்கே:
உடல் உறுப்புகளில் லூபஸின் தாக்கத்தை எடுத்துக்காட்டும் உலக லூபஸ் தின சமூக ஊடக பிரச்சாரத்தில் பங்கேற்கவும்
விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தவும் மற்றவர்களை நன்கொடை அளிக்க ஊக்குவிக்கவும் உங்களுக்கு பிடித்த ஊதா நிற பொருட்களை அணியுங்கள்
உலக லூபஸ் தினத்தன்று உங்கள் நகரத்தில் ஊதா நிறத்தில் ஒளிர்வதற்காக ஒரு குறிப்பிடத்தக்க மைல்கல், நினைவுச்சின்னம் அல்லது கட்டிடத்தை ஒளிரச் செய்து அறிக்கை செய்யுங்கள்
சமூக ஊடகங்களில் "லூபஸ் உண்மைகள்" படங்களைப் பகிரவும்
ஒரு நிகழ்வை நடத்தி, லூபஸுக்கு நிதி ஏற்பாடு செய்யுங்கள்
சமூக ஊடக தளங்களில் #WorldLupusDay2022, #LupusDay, #WLD2022 போன்ற ஹேஷ்டேக்குகளைப் பயன்படுத்தவும்
நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஏழை மக்களுக்கு அரசு நிதியுதவி அறிவிக்க வலியுறுத்த வேண்டும்
உலக லூபஸ் தினம் 2024 தீம்
உலக லூபஸ் தினம் 2024 / WORLD LUPUS DAY 2024: உலக லூபஸ் தினம் 2024 தீம் லூபஸைக் காணக்கூடியதாக ஆக்கு என்பதாகும்
உலக லூபஸ் தின தீம் 2023
உலக லூபஸ் தினம் 2024 / WORLD LUPUS DAY 2024: இந்த ஆண்டு, 2023, உலக லூபஸ் தினத்தின் (ஊதா நாள்) கருப்பொருள் "லூபஸைக் காணக்கூடியதாக ஆக்குங்கள்", இது லூபஸ் நோயறிதல் மற்றும் அதன் உளவியல், சமூக மற்றும் பொருளாதார விளைவுகள் பற்றிய பொது விழிப்புணர்வை அதிகரிக்கும் நோக்கம் கொண்டது.
லூபஸ் பற்றி தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய விஷயங்கள்
உலக லூபஸ் தினம் 2024 / WORLD LUPUS DAY 2024: லூபஸ் பொதுவாக உங்கள் தோல், மூட்டுகள் மற்றும் இதயம் மற்றும் சிறுநீரகம் போன்ற உள் உறுப்புகளை பாதிக்கிறது.
லூபஸ் உள்ள 10 பேரில் 9 பேர் பெண்கள்
லூபஸ் சிகிச்சைக்கு ஆன்டிகோகுலண்டுகள், அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள், ஆண்டிமலேரியல்கள், உயிரியல் மருந்துகள், நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள் மற்றும் ஸ்டீராய்டுகளின் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது
65% லூபஸ் நோயாளிகள் நாள்பட்ட வலி லூபஸ் இருப்பதில் மிகவும் கடினமான பகுதியாக இருப்பதாகக் கூறுகிறார்கள்.
76% லூபஸ் நோயாளிகள், லூபஸால் ஏற்படும் சோர்வு, சமூக செயல்பாடுகளை குறைக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் இருப்பதாக கூறுகிறார்கள்
89% லூபஸ் நோயாளிகள் லூபஸ் சிக்கல்கள் காரணமாக முழுநேர வேலை செய்ய முடியாது என்று கூறுகிறார்கள்.
லூபஸ் தொடர்பான தேசிய வள மையம், லூபஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள், குழந்தைகள் மற்றும் பதின்வயதினர், பராமரிப்பாளர்கள், சுகாதார நிபுணர்கள் மற்றும் பொதுமக்கள் உட்பட லூபஸால் பாதிக்கப்பட்ட அனைவருக்கும் தகவல் மற்றும் ஆதரவை வழங்குகிறது.
இந்த நோயின் தவறான புரிதலுக்கு எதிராக போராடவும், லூபஸ் நோயாளிகளுக்கு சிறந்த உலகத்தை வழங்கவும் நாம் அனைவரும் குரல் எழுப்புவோம்.
இந்த மே 10 ஆம் தேதி, உலகம் முழுவதும் லூபஸ் நோயாளிகளுடன் நாம் இருக்கிறோம் என்பதைக் குறிக்க ஊதா நிறப் பொருட்களை அணிவோம்.
ENGLISH
WORLD LUPUS DAY 2024: Lupus is a chronic inflammatory, autoimmune disease that occurs when the body system attacks its own organs and tissues, resulting in inflammation.
World Lupus Day is observed annually on May 10th to help and solve the mystery of lupus and provide a better understanding about this autoimmune disease
Various campaigns and activities are carried out on this day by wearing purple items to support lupus patients
World Lupus Day is observed on May 10th every year to create awareness about the devastating effects of lupus, technically known as systemic lupus erythematosus (SLE) and to encourage people who are battling the disease around the globe. Lupus can affect people of all nationalities, races, ethnicities, genders, and ages.
The worldwide annual observance also concentrates on the requirement for improved patient healthcare services, and increased research into the causes and cure for lupus; as of now, there is no cure for lupus. This would yield better epidemiological data on lupus globally that would further aid in the earlier diagnosis and treatment of lupus.
What is Lupus?
WORLD LUPUS DAY 2024: Lupus, technically known as systemic lupus erythematosus (SLE), is a chronic, autoimmune disease in which the body's immune system mistakenly attacks healthy tissue in many parts of the body. Lupus means "wolf" in Latin, as the disease was so-called in the 13th century because the rash was thought to resemble a wolf bite.
‘Lupus is an autoimmune disease where the body's tissues and organs are affected. World Lupus Day is celebrated on May 10th every year to raise awareness about lupus.’
Symptoms vary among individuals and range from mild to severe. Common symptoms include joint pain and swelling, fever, chest pain, hair loss, mouth ulcers, swollen lymph nodes, feeling tired, and a red rash that is most common on the face.
There are often periods of illness, called flares, and periods of remission during which there are few symptoms.
The cause of the disease is still not clear. Lupus can be caused by many factors such as changes in hormones, genetics, environmental issues, smoking, and vitamin D deficiency. And as of now, there is no cure for this disease. But it may be treated with NSAIDs, corticosteroids, immunosuppressants, hydroxychloroquine, and methotrexate, but along with some side effects.
Lupus - A Global Issue
WORLD LUPUS DAY 2024: Lupus significantly increases the risk of cardiovascular disease, which is the most common cause of death. With modern treatment, about 80% of those affected survive more than 15 years. Women with lupus have higher risk but mostly successful pregnancies.
The rate of lupus presence varies between countries from 20 to 70 people per 100,000. Women of childbearing age are affected about nine times more often than men. Although it usually begins between the ages of 15 and 45, people of all ages can be affected.
African, Caribbean, and Chinese descendants are at greater risk than Whites. Disease rates in the developing countries are still unclear.
History of World Lupus Day
WORLD LUPUS DAY 2024: World Lupus Day was first created by Lupus Canada in 2004 to raise awareness of this little-known disease that has devastating effects on sufferers and their families.
It was created to increase research funding, provide better services to patients, improve epidemiological data, and raise awareness of the disease.
World Lupus Day is sponsored by the World Lupus Federation, a coalition of lupus patient organizations worldwide, united to improve the quality of life for people affected by lupus.
Since then, lupus organizations and scientific explorations around the world have committed to various activities on May 10th each year to raise awareness and educate the public about the symptoms and health effects of lupus.
Things to be Done During World Lupus Day
WORLD LUPUS DAY 2024: Here is a list of few activities you can participate to raise awareness and funds to end lupus:
Participate in the World Lupus Day social media campaign highlighting the impact of lupus on the body's organs
Wear your favorite purple items to raise awareness and encourage others to donate
Make a statement by lighting up a significant landmark, monument, or building to be illuminated on World Lupus Day in purple in your city
Share the "lupus facts" images on social media
Host an event and organize funds for lupus
Use hashtags like #WorldLupusDay2022, #LupusDay, #WLD2022 on social media platforms
Insist the Government to proclaim funding for poor people who are affected by the disease
World Lupus Day 2024 Theme
WORLD LUPUS DAY 2024: World Lupus Day 2024 Theme is Make Lupus Visible
World Lupus Day Theme 2023
WORLD LUPUS DAY 2024: This year, 2023, the theme for World Lupus Day (purple day) is "Make Lupus Visible", intending to increase public awareness about lupus diagnosis and its psychological, social, and economic consequences.
Things to Know About Lupus
WORLD LUPUS DAY 2024: Lupus commonly affects your skin, joints, and internal organs like heart and kidney
9 out of 10 people with lupus are women
Use of anticoagulants, anti-inflammatory drugs, antimalarials, biologics, immunosuppressives, and steroids are recommended for lupus treatment
65% of lupus patients say chronic pain is the most difficult part of having lupus
76% of lupus patients say fatigue caused by lupus has forced them to cut back on social activities
89% of lupus patients say they can no longer work full-time due to lupus complications
The National Resource Center on Lupus provides information and support for anyone affected by lupus, including people diagnosed with lupus, children and teens, caregivers, health care professionals, and the public.
Let us all raise our voices to fight against the misunderstandings of this disease and provide a better world for the lupus patients.
On this May 10th, may we all wear purple items to indicate that we are with lupus patients throughout the world.